C6H12N2
应密封储存,存放于阴凉通风处。防潮、防热,与酸类物品隔离。贮存于阴凉、干燥的库房内。
具有非常强的吸湿性,且在室温下就能升华,因而需要在低温 (< 5 oC) 和干燥条件下储存,在通风橱中操作和使用。
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 在有机合成中主要被用作一个功能特殊的有机碱。它的环状结构不仅使得氮原子上的孤对电子更加裸露,具有较强的碱性,而且使得分子具有较强刚性的位阻。
DABCO可以作为一个正常的有机胺用于碱催化的有机反应[1~5]。例如:卤代烃与醇生成醚的反应、磺酰氯与醇生成磺酸酯的反应或者酰氯与醇生成羧酸酯的反应等。但是,在这些反应中使用DABCO不仅可以提高反应的产率,而且显示出非常明显的区域选择性 (式1,式2)[4,5]。
DABCO一个非常独特的用途是作为有机碱催化Baylis-Hillman 反应[6~9]。虽然其它有机碱也可以催化该反应,但是DABCO具有最为普遍的应用范围。最近文献报道,苯甲醛与丙烯酰胺在DABCO催化下进行的Baylis-Hillman 反应可以在含水体系中进行,这是一个很有意义的结果 (式3)[8]。如果反应底物结构合适的话,可以通过Baylis-Hillman反应直接制备含氮杂环化合物 (式4)[9]。
DABCO另一个独特的用途是作为有机碱用于金属钯或者镍催化的芳基氟磺酸酯与二苯基氢化膦的取代反应,可以高产率地得到相应的二苯基膦芳烃化合物。该反应用于制备手性二苯基膦芳烃化合物作为金属不对称催化反应的手性配体时具有重要的应用价值 (式5)[10,11]。
此外,DABCO还可以与多种有机化合物和金属有机化合物生成结构确定和物化性质稳定的分子复合物[12,13]。例如:将三甲基铝与DABCO在乙醚中回流,可以得到2:1的晶体分子复合物 (式6)[14,15]。这样的三甲基铝复合物不仅可以在正常的实验条件下操作,而且反应活性也更容易控制。
1. 性状:无色晶体
2. 熔点(℃):158~160
3. 溶解性:溶于水和大多数有机溶剂,可在多种有机溶剂中使用。
应密封储存,存放于阴凉通风处。防潮、防热,与酸类物品隔离。贮存于阴凉、干燥的库房内。
具有非常强的吸湿性,且在室温下就能升华,因而需要在低温 (< 5 oC) 和干燥条件下储存,在通风橱中操作和使用。
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 在有机合成中主要被用作一个功能特殊的有机碱。它的环状结构不仅使得氮原子上的孤对电子更加裸露,具有较强的碱性,而且使得分子具有较强刚性的位阻。
DABCO可以作为一个正常的有机胺用于碱催化的有机反应[1~5]。例如:卤代烃与醇生成醚的反应、磺酰氯与醇生成磺酸酯的反应或者酰氯与醇生成羧酸酯的反应等。但是,在这些反应中使用DABCO不仅可以提高反应的产率,而且显示出非常明显的区域选择性 (式1,式2)[4,5]。
DABCO一个非常独特的用途是作为有机碱催化Baylis-Hillman 反应[6~9]。虽然其它有机碱也可以催化该反应,但是DABCO具有最为普遍的应用范围。最近文献报道,苯甲醛与丙烯酰胺在DABCO催化下进行的Baylis-Hillman 反应可以在含水体系中进行,这是一个很有意义的结果 (式3)[8]。如果反应底物结构合适的话,可以通过Baylis-Hillman反应直接制备含氮杂环化合物 (式4)[9]。
DABCO另一个独特的用途是作为有机碱用于金属钯或者镍催化的芳基氟磺酸酯与二苯基氢化膦的取代反应,可以高产率地得到相应的二苯基膦芳烃化合物。该反应用于制备手性二苯基膦芳烃化合物作为金属不对称催化反应的手性配体时具有重要的应用价值 (式5)[10,11]。
此外,DABCO还可以与多种有机化合物和金属有机化合物生成结构确定和物化性质稳定的分子复合物[12,13]。例如:将三甲基铝与DABCO在乙醚中回流,可以得到2:1的晶体分子复合物 (式6)[14,15]。这样的三甲基铝复合物不仅可以在正常的实验条件下操作,而且反应活性也更容易控制。
1. 性状:无色晶体
2. 熔点(℃):158~160
3. 溶解性:溶于水和大多数有机溶剂,可在多种有机溶剂中使用。
刺激皮肤、黏膜、眼睛和呼吸道,能引起皮肤过敏和支气管哮喘。长期接触或吸入高浓度的气体能引起头痛、记忆力衰退等。操作现场最高允许浓度1mg/L。经口最大致死浓度(LD)1.8mg/kg体重。
碱性,其蒸气对眼睛、鼻孔、咽喉和呼吸器官有刺激性,是过敏原,可能引起过敏和哮喘,并能引起疼痛。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积6.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:61.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1